鸡流行性乙型脑炎抗体IgG（JEIgG）ELISA分析试剂盒，英文缩写：JEIgG，规格：96T/48T,英文名称：JEIgGELISAKit
保存条件：低温避光
产品规格：48T/96T
公司自主研发、批量生产的具有高效省时，质优价廉等特点的一款鸡流行性乙型脑炎抗体IgG（JEIgG）ELISA分析试剂盒：
1）高效省时，其中IL-2,IL-6,IL-8试剂盒“最短操作时间”仅为2小时
2）已有多种细胞因子检测试剂盒保质期可达到12个月
3）不同于“进口分装”，出厂经全套质控程序（标准曲线线性质控）
4）37度稳定性试验、批次间、批次内重复性质控等
5）大量现货库存，到货及时
6）采用全进口原料，沿用国际生产质控标准进行批量生产
2970321423改良牛津培养基10支/盒每支用于100ml11417中
.5%氯化钠肉汤250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的均质增菌
0%氯化钠胰酪胨大豆肉汤250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的增菌和MPN试验
2970610804Baird-Parker琼脂基础250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的选择性分离与计数，每95ml培养基中添加1支20801
2970710806肠毒素产毒培养基250g/瓶用于葡萄球菌产毒素检验
2970810808卵黄氯化钠琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌选择性分离，每65ml培养基中添加2支20804
2970910809甘露醇氯化钠琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的选择性分离和培养
2971010811甘露醇卵黄培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌计数（日本），每100ml培养基中添加2支21001
2971110815甲苯胺蓝-DNA琼脂50g/瓶用于耐热核酸酶试验
2971210816蛋白胨氯化钠溶液250g/瓶用于葡萄球菌等微生物检验中样品的制备
2971310817改良GC肉汤基础250g/瓶用于葡萄球菌MPN计数，每9ml单料管中添加0.1ml20805，每10ml双料管中添加0.2ml20805
2971410820Vogel-Johnson琼脂基础250g/瓶用于金黄色葡萄球菌选择性分离，每100ml培养基中添加1支20805
2971510821兔血浆纤维蛋白原（RPF）琼脂培养基250g/瓶用于凝固酶阳性葡萄球菌检测，需添加20805、20806、牛纤维蛋白原、胰酶抑制剂
2971610822哥伦比亚CNA琼脂1000ml/瓶用于革兰氏阳性球菌的分离，也可羊血制备哥伦比亚CNA血琼脂
2971710823DNA酶琼脂100g/瓶用于核糖核酸酶检测
2971810824葡萄球菌增菌肉汤基础250g/瓶用于凝固酶阳性葡萄球菌选择性增菌，每100ml中加入1支20805
2971910825葡萄球菌培养基250g/瓶用于葡萄球菌的分离（明胶、甘露醇发酵试验）
0%氯化钠胰蛋白胨大豆肉汤250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的增菌
鸡流行性乙型脑炎抗体IgG（JEIgG）ELISA分析试剂盒2972110829Chapman琼脂培养基250g/瓶用于金黄色葡萄球菌的分离培养
ELISA试剂盒操作步骤
方法一）用于检测未知抗原的双抗体夹心法：
1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10g／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。
2.加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。
3.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃孵育0.5～1小时，洗涤。
4.加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。
5.终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。
6.结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
方法二）用于检测未知抗体的间接法：
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10g／ml，每孔加0.1ml，4℃过夜。次日洗涤3次。加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml，37℃孵育30-60分钟，洗涤,最后一遍用DDW洗涤。其余步骤同“双抗体夹心法”的4、5、6。
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